Lo que comenzó como una búsqueda de respuestas para los pacientes que sufren de una condición genética rara llamada síndrome neonatal pregeroide (NPS, por sus siglas en ingles), que previene al cuerpo de la acumulación de grasa, entre otros síntomas, ahora se ha convertido en un descubrimiento
que podría impactar las vidas de millones de personas que poseen diabetes tipo 2.
El trabajo del Dr. Atul Chopra, medico genetista en el Baylor College of Medicine, está basado en pacientes con NPS con niveles extremadamente
bajos de grasa corporal. Usando la secuencia completa del exoma, Chopra y colaboradores descubrieron la mutación genética que parece ser la responsable del NPS.
Esta mutación, evita que los pacientes generen una hormona, anteriormente
desconocida. La hormona, recientemente descubierta, llamada Asprosin, parece ser generada por la grasa.
Su función, en el hígado, es la liberación de glucosa en el torrente sanguíneo.
Paciente con NPS, poseen nivel muy bajo de Asprosin y son incapaces de hacer esto y muestran niveles muy bajos de glucosa e insulina. Caso contrario, pacientes con problemas de obesidad o diabetes, muestran niveles de Asprosin muy por encima de los normales.
Usando esta información, los investigadores trataron de crear un anticuerpo
que pudiera neutralizar a la Asprosin. Esto podría, potencialmente, reducir la
cantidad de glucosa liberada por el hígado, resultando en células pancreáticas liberando menos insulina. Para comprobar este concepto, ratones con diabetes fueron tratados con los anticuerpos creados y descubrieron que incluso con una sola dosis, los niveles de insulina regresaban a niveles dentro
del rango normal. Cuando dicho ratones eran tratados por un largo periodo de tiempo, su resistencia a la insulina se normalizaba.
https://www.bcm.edu/news/diabetes/asprosin-hormon
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