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Sensibilidad y especificidad de la prueba simple de tuberculina e interferón-gama (BOVIGAM®) para el diagnóstico de tuberculosis bovina

Cecilia Escobar, Jacobus H. de Waard, Amador Goodridge.

Abstract

El uso de la prueba de tuberculina comparativa mejora la especificidad. Esta prueba comparativa consiste en aplicar la prueba de tuberculina con una PPD bovina y una PPD aviar. Se considerará reactor positivo aquel animal con 4 mm o más de respuesta a la PPD bovina que a la PPD aviar. La prueba de tuberculina tiene varios inconvenientes de logística dentro de la finca. Los animales deben ser inmovilizados en dos ocasiones: una vez para la aplicación de la prueba y luego 72 horas después para la lectura de la prueba. Otra desventaja es la desensibilización a la prueba intradérmica PPD; la repetición de la prueba de tuberculina solamente se recomienda después de un lapso de 60 días.

La prueba de interferón gamma (IFN-gamma) o BOVIGAM® (nombre comercial) es una nueva prueba de laboratorio para el diagnóstico de tuberculosis bovina. Esta prueba fue introducida en el año 1988 y actualmente es utilizada alrededor del mundo como prueba principal o auxiliar en el diagnóstico de la enfermedad del ganado. La prueba se basa en la detección de la secreción de la citoquina IFN-gamma por las células del sistema inmunológico del animal. El BOVIGAM® requiere de sangre completa heparinizada de los animales sospechosos. Esta sangre se incuba con los antígenos altamente específicos de tuberculina PPD bovina y PPD aviar. A continuación, un ELISA de captura determina la cantidad de IFN-gamma en el plasma. La infección de tuberculosis reflejará una secreción de IFN-gamma en respuesta al antígeno de PPD bovina mayor que a la PPD aviar. El presente estudio experiencia previa y datos de sensibilidad y especificidad de ambas pruebas.

Cecilia Escobar, Jacobus H. de Waard, Amador Goodridge. Actualidad Agropecuaria, 2014 in press.