Dr. Carlos Rios PUBLICACIONES

Mini-Reviews in Organic Chemistry. 2018; 15(4): 330 – 342.

Latest Research on the Synthesis of Compounds with Antileishmanial Activity.

Dr. Carlos Rios and Armando Durant Archibold.

Abstract:

Leishmaniasis is a neglected tropical disease caused by around 20 species of obligate intramacrophage protozoa of the genus Leishmania. This disease is an important cause of morbidity and mortality that primarily impacts the poorest populations living in tropical and sub-tropical regions of the world, but has become of concern in some developed countries. The resistance of leishmanial parasites to the drugs available and their undesirable side effects have prompted the discovery of new synthetic compounds with potent antileishmanial activity and fewer side effects that can serve as new therapeutic agents. In this article, we make a comprehensive review of the most recent advances of synthetic compounds with antileishmanial activity (from 2015 to the early 2017). Furthermore, we covered the structure-activity relationship studies that allow for optimization and selection of the most promising drugs, and the biochemical mechanisms that explain the antileishmanial activities observed.

La Leishmaniasis es una enfermedad tropical desatendida causada por cerca de 20 especies del protozoo intramacrófago-obligado del género leishmania.  Esta enfermedad es una importante causa de morbilidad y mortalidad que impacta principalmente a la población más pobre que viven la zonas tropicales y subtropicales del planeta pero ha pasado tomar mayor relevancia en los países desarrollados. La resistencia del parásito de leishmania a los medicamentos actuales y sus efectos secundarios no deseados ha inspirado el descubrimiento de nuevos compuestos de origen sintético con potente actividad antileishmanial y pocos efectos secundarios que puedan funcionar como un nuevo agente terapéutico. En este artículo, realizamos una revisión de la literatura de los avances más recientes de los compuestos de origen sintético con actividad antileishmanial (desde el año 2015 hasta principios 2017). Además, hemos cubierto los estudios de relación estructura-actividad que permitió la optimización y selección de los fármacos más prometedores y el mecanismo bioquímico que explica la actividad antileishmanial observada.

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